在我国国家药品药监局二零零七年十月一日发布的《药品注册管理办法》要求：Ⅱ期临床试验：医治效果基本点评环节。其目地是基本点评药品对总体目标适应症病人的医治效果和安全系数，并为Ⅲ期临床试验研究设计、给药计划方案、使用量等的明确出示根据。Ⅱ期临床试验能够依据实际的科学研究目地，选用多种多样设计方案方式，包含任意盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：医治效果确诊环节。其目地是进一步认证药品对总体目标适应症病人的医治效果和安全系数，点评利益与风险关联，最后为药品申请注册申请办理的核查出示充足的根据。试验一般应是具备充足样本数的任意盲法对照试验。

对临床试验中对照药品和对照组常见问题开展浅析。

1、随机化和盲法

由于是比较性临床试验，因此每组试验者务必具备对比性。对比性不但就是指试验者来源于同样的总体目标群体（整体），并且还包含在试验期内，除接受的药品不一样外，其他标准均应当保持一致。

要保证这一点，并不易。由于在临床试验的设计方案、实行、浅析等全过程中，很有可能会遭受多种要素的影响，导致一些偏倚，损坏小组之间的对比性，最后导致效果或安全评价偏移真值。因而，一旦谈及对照试验，便会想起随机化和盲法。

2、对照的重要性和设计方案类型

比较性科学研究是临床试验的关键方式。为了更好地表明药物的效果和安全系数，务必挑选一个可供参考、比较的目标，即对照药品。开设对照药品能够科学研究、定量分析地分辨，试验者在效果与安全系数层面的盈利有多少是来自于试验药品。在临床试验中，习惯性将接受对照药品医治的试验者群体称之为对照组，接受药物医治的试验者群体称之为试验组。对照的设计方案类型有平行面组设计方案和交叉式设计方案。

3、对照类型  

临床试验中的对照组设定有五种类型：安慰剂对照、空白试验、使用量对照、呈阳性对照药品和外界对照。前四种对照类型，规定试验组和对照组的试验者来源于同一个患者整体，被任意地分派进到每个等级，第五种类型“外界对照”，事实上，对照组与试验组是来源于不一样的患者整体，因而它只在特殊情况下、用以独特目地的临床试验。