对比这两张药品COA可以发现，这是同一批次的同一种药物，但是红框内的数据却有明显的出入，这种情况有可能存在吗？

       不，不可能，相同批次的药物杂质含量不可能出现不一样的情况。那显然这两张检验报告书一个说了真话一个说了假话，孰真孰假？不论真假，单看这一伪造药品检验报告的操作，没有才会伪造，伪造了之后就可以做之前做不到的事情，但这无疑是在踩法律的红线。

       自2016年国务院印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，国家越来越重视药品的安全性与有效性，药品的流通也越来越规范。2016年国务院常务会议明确要求推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，“两票制”减少了药品流通环节也保证了用药安全，提高了行业的集中度，更是降低了流通成本。

       简一生物作为第三方，为药企提供合法合规的药采服务，我们开创服务费模式先河，在合法合规的前提下为客户提供高质量保障。药采过程中确认药品、争取价格是重点，药品的运输更是重中之重，尤其是需要特定存储温度的药品，更需要特别注意。简一生物为药品提供保险、温控运输以及配送保障等服务，其中温控运输为药品增加了一道安全门，同时也是服务费模式的重点内容。服务费模式的采用虽然增加了成本但是药品安全可以得到强有力的保障，要知道冬天做加温运输的费用远远高于夏天冷链运输费用，因为药品一旦析出结冰就只能报废。

       总而言之，简一生物秉持“先胜而求战”的工作原则，先做好自身，再谈竞争，做到“人无我有，人有我优”。我们始终将合法合规性摆在首要位置，紧跟国家步伐，经营方面相关证明文件一应俱全，严格把控每一环节，为客户提供最优质的服务。安全合法合规，认准简一生物。